Risk Factors of avascular Osteonecrosis of the Femoral Head in Children at the National ReferenceCenter for Sickle Cell Disease in Brazzaville, Congo

Introduction: The avascular osteonecrosis of the femoral head (AOFH) is a common complication of sickle cell disease (SCD). It exposes to lameness and sometimes to a very debilitating handicap. It is a source of desocialization, particularly in developing countries where prosthetic surgery remains inaccessible to the majority. This survey aimed to identify the risk of occurence AOFH. Materials and Methods: It was a case-control study carried between october 2017 and september 2021 at the National Reference Center for SCD « Antoinette Sassou Nguesso » in Brazzaville. It concerned 31 children with clinical and radiographic signs of AOFH. Clinical (age at diagnosis of SCD, frequency of vasoocclusive crises and hospitalization for vasoocclusive crises, number of blood transfusion) as well as hematological examination (blood count in the intercritical period) and hydroxyurea treatment were compared with those of 62 children with no clinical and radiographic signs of AOFH. The chi2 statistical test and the odds ratio were used for the comparison (P ˂ 0.05).Results: The sex ratio was 1.38 versus 0.93 (p = 0.50). The mean age of diagnostic of SCD was 3.76 ± 2.56 years versus 3.94 ± 2.01 years (p = 0.81). Logistic regression showed that SCD children with AOFH had a significantly higher rate of annual frequency of VOC (4.16 1.18 vs 2.91 1.68; P = 0.015), annual frequency of hospitalization for VOC (3.741.65 vs 1.451.28; P = 0.000) and number of blood transfusions (3.38 ± 2.69 vs 2.42 ± 2.32; P = 0.03).Conclusion: Emphasis should be placed on the prevention and early management of acute complications of SCD. The role of hydroxyurea should be clarified by further work.

Profil métabolique des sujets vivant avec la drépanocytose homozygote au centre national de référence de la drépanocytose de Brazzaville

Introduction. La drépanocytose se caractérise par des crises anémiques et vasoocclusives entraînant une altération des différents organes à l'origine des perturbations biologiques. Le but de cette étude était de déterminer les paramètres biochimiques et métaboliques de la population vivant avec la drépanocytose au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville. Patients et méthodes. Étude transversale descriptive du profil biochimique et métabolique de 295 sujets vivant avec la drépanocytose homozygote en phase inter critique. Les variables étudiées étaient: créatinémie, uricémie, lactico-deshydrogenase, bilirubine libre, ferritinemie, aspartate amino transférase(ASAT), alanine amino transférase (ALAT), micro-albuminurie. Résultats. Atteintes rénales chez 33,2% des sujets dont 30% avec une micro albuminurie positive, 3,18% avec une créatinémie élevée. Une hyper uricémie a été observée chez 19,4% des sujets et une hyper ferritinémie chez 51,6% des sujets. Conclusion. Des anomalies biochimiques sont présentes chez la moitié des drépanocytaires suivis au Centre National de Référence de la Drépanocytose de Brazzaville.. il s'agit essentiellement de micro albuminurie, d'hyperuricémie et d'hyperferritinémie. Une surveillance biologique s nécessaire

Hémopathies malignes à Brazzaville (Congo) : analyse de situation

L'épidémiologie des hémopathies malignes au Congo n'est pas connue. L'objectif de cette étude était de rapporter la distribution des hémopathies malignes à Brazzaville.Patients et méthodes : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive réalisée dans le Service d'Hématologie Clinique du CHU de Brazzaville au Congo. La période étudiée est de 10 ans (du 1er janvier 2006 au 31 décembre 2015). Ont été inclus dans l'étude tous les dossiers de consultation et d'hospitalisation portant le diagnostic d'hémopathie maligne.Résultats : Deux cent-soixante-deux cas d'hémopathies malignes ont été diagnostiquées durant la période d'étude.Les hémopathies malignes ont été de typelymphoprolifératif chronique dans 57,3% (n = 150), leucémie aiguë dans 24, 4% (n = 64) et myéloprolifératif dans 18,3% (n = 48) des cas. Le myélome multiple et la leucémie aigüe lymphoblastique représentaient respectivement 29,8% (n = 70) et 19,1% (n = 50) des groupes nosologiques lymphoprolifératifs chroniques et leucémies aiguës. La leucémie myéloïde chronique représentait 100% du groupe myéloprolifératif. Une prédominance féminine a été observée (sex-ratio = 0,65). Les pathologies lymphoprolifératives chroniques intéressaient la tranche d'âge de 45 à 59 ans (66,7%), a leucémie myéloïde chronique celle de 15-29 ans (45,8%) et la leucémie aiguë lymphoblastique avait une distribution pédiatrique : 0-14 ans (68%).Conclusion : Les hémopathies malignes constituent par leur fréquence un problème sanitaire. Elles plaident pour des études épidémiologiques analytiques afin de mettre en place une politique préventive de celles-ci

Aplasies médullaires de l'enfant au CHU de Brazzaville

Introduction : L'Aplasie Médullaire (AM) est une insuffisance quantitative de l'hématopoïèse responsable d'une pancytopénie avec une moelle osseuse pauvre. Elle peut être constitutionnelle ou acquise (toxique, infectieuse, idiopathique). Si le traitement est bien codifié dans les pays riches avec l'amélioration du pronostic à long terme depuis plusieurs années, cette maladie demeure hautement mortelle dans les pays en voie de développement.Objectif : Etudier les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives de l'AM chez l'enfant au CHU de Brazzaville.Matériels et méthodes : Il s'est agi d'une cohorte historique, réalisée sur la base des dossiers d'enfants hospitalisés pour une AM sur une période de 15 ans (2001- 2015). La classification de CAMITTA avait été utilisée.Résultats : 22 dossiers avaient été retenus. La moyenne d'âge était de 12,16 ans. Le sex-ratio garçon/fille était de 0,8. Les AM étaient toutes idiopathiques. Le syndrome anémique était le principal motif d'admission. Le taux moyen d'hémoglobine était de 4,3 g/dL, celui des polynucléaires neutrophiles de 0,340 Giga/l et celui des plaquettes de 13,2 Giga/l. Seize patients sur 22 (72,72%) souffraient de la forme sévère. Dans 90,90% des cas le traitement était symptomatique (concentrés érythrocytaires et plaquettaires, antibiothérapie) parfois associé à la corticothérapie ; 2 patients/22 (9,10%) ont reçu de la ciclosporine. Le taux de mortalité était de 94,73% après un suivi moyen de 9 semaines.Conclusion : L'AM de l'enfant au CHU de Brazzaville est essentiellement idiopathique et de pronostic redoutable

Myélome multiple avant 50 ans : 22 cas Brazzavillois

Le myélome multiple est classiquement une pathologie du sujet âgé. Nous rapportons dans une étude rétrospective; 22 patients atteints de proliférations plasmocytaires malignes (PPM) âgés de moins de 50. L'âge moyen de ces patients est de 39;2 ans (extrêmes 28 et 49). Parmi ces patients; on dénombre 4 âges de moins de 35 ans. Il s'agit de 13 femmes et 9 hommes. Les circonstances diagnostiques font démontrer que 17 patients sont admis au stade avance de la maladie (IIA et B) selon la starification internationale de Durie et Salmon. Les complications inaugurales telles que les atteintes neurologiques; l'insuffisance rénale aigue; les fractures pathologiques multiples; le syndrome anémique témoignent de l'agressivité de la symptomatologie initiale. L'infection évolutive a VIH/SIDA et l'infection latente a EBV sont associées a l'hémopathie maligne respectivement dans 2 cas chacune. Le plasmocyte solitaire a localisation maxillo-faciale est observé dans 1 cas. On note selon le type d'Immuniglobuline; 10 cas de myélome a IgG ; 7 cas q IgA et 4 cas de myélome a Bences-Jones. Sous poly chimiothérapie; 17 patients sur 22 ont survécu au-delà de 24 mois. Cette étude confirme la fréquence des PPM au sein de la race noire et rapporte certaines particularités de ces hémopathies malignes en Afrique noire qui se distinguent par l'originalité des formes classiques